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三阴性原发性血小板增多症能活多久

发病时间:不清楚

三阴性原发性血小板增多症能活多久

补充说明:三阴性原发性血小板增多症能活多久

a******W 2023-01-10 14:35

原发性血小板增多症 高血压 糖尿病 血栓形成 出血倾向 出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

三阴性原发性血小板增多症患者的生存期因人而异,通常在数月至数年之间。主要取决于疾病的进展速度和是否伴有并发症。
三阴性原发性血小板增多症是指血小板计数持续高于正常范围,且骨髓切片中未发现巨核细胞增生,这是一种罕见的血液疾病。如果患者年龄较小且身体状况较好,没有其他基础疾病,且在发现疾病后及时接受治疗,病情得到控制,患者的预期寿命可能较长。如果患者存在其他基础疾病,如高血压、糖尿病等,或者病情进展较快,出现血栓形成或出血倾向,可能会影响预期寿命。
患者应定期监测血小板计数,避免高风险活动,如剧烈运动或参加竞技性活动,以减少出血风险。

2024-03-26 20:45

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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