发病时间：不清楚
原发性血小板增多症能活多久孙
补充说明：原发性血小板增多症能活多久孙
a******W 2023-01-10 14:35
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 出血 乏力 阿司匹林肠溶片
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症能活多久，并没有明确的临床数据。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，需要及时就医治疗。
原发性血小板增多症可能是基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等原因引起的，患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等症状。如果患者的病情比较轻微，只是出现了轻微的乏力症状，没有出现严重的出血或者是血栓等症状，经过积极治疗后，一般不会影响到正常的寿命。如果患者的病情比较严重，出现了严重的出血或者是血栓等症状，并且没有及时进行治疗，可能会影响到正常的寿命，但具体的存活时间并没有明确的临床数据。
原发性血小板增多症患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗，还可以通过静脉放血缓解症状。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时注意保持营养均衡，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-01-10 14:35
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
