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脊髓性肌肉萎缩1型能活多久
补充说明：脊髓性肌肉萎缩1型能活多久
a******W 2022-12-02 11:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩症1型的预期寿命约为2-3岁，预期寿命受病情进展速度和治疗响应的影响。
脊髓性肌萎缩症1型，又称婴儿型脊髓性肌萎缩症，是一种由脊髓前角运动神经元退变，导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病。脊髓性肌萎缩症1型的预期寿命通常在2-3岁之间，这是因为脊髓前角运动神经元退变，导致肌无力和肌萎缩，影响呼吸功能，导致呼吸衰竭，进而影响生命。脊髓性肌萎缩症1型的预期寿命还受到治疗响应及并发症的影响。早期诊断和治疗可以延缓病情进展，改善预后，延长寿命。
脊髓性肌萎缩症1型的治疗需在专业医生的指导下进行，包括营养支持、呼吸管理及物理治疗，以提高生活质量并延长生命。
2024-05-01 09:58
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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