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无脑儿是如何引起的呢?
补充说明:无脑儿是如何引起的呢?
2019-07-08 12:15
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精选回答(2)
无脑儿可能是由基因突变、母体感染、药物暴露等引起的。
1.基因突变
无脑儿是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合,导致大脑结构缺失或异常。这通常是由遗传因素或基因突变引起的。对于由基因突变引起的无脑儿,目前尚无法进行干预,因为胎儿的大脑结构已经形成。因此,产前诊断非常重要,以确定是否存在其他可能影响胎儿健康的遗传疾病。
2.母体感染
母体感染如风疹病毒、巨细胞病毒等,可能导致胎儿神经系统受损,进而发展为无脑儿。这是因为这些病毒感染会干扰胎儿的正常生长发育过程。针对由母体感染引起的无脑儿,孕妇需要接受抗病毒治疗,例如使用阿昔洛韦来抑制病毒复制。同时,定期进行孕期检查,包括血液学筛查和超声波检查,以监测胎儿健康状况。
3.药物暴露
某些药物如甲氨蝶呤、苯妥英钠等,如果在怀孕早期被误用或过量使用,可能会对胎儿产生毒性作用,导致无脑儿的发生。这是由于这些药物会影响胎儿的神经元分化和组织形成。为了预防由药物暴露引起的无脑儿,孕妇应遵循医生的建议,在怀孕期间避免自行服用任何药物,特别是未经医生允许的处方药。
无脑儿是一种严重的先天性畸形,确诊后通常不建议继续妊娠。若已确认存在无脑儿,建议及时终止妊娠并寻求专业医疗支持。此外,建议备孕夫妇进行遗传咨询和相关检测,以减少此类风险的发生。
2023-07-23 02:13
举报你好,孕妇在怀孕的早期接触了大量的放射线,如果因检查而接触放射线并不会引起什么不良的影响,但问题是如果接触大量的放射性,就会影响孩子的生长发育情况,导致出现各种疾病,其中就包括了无脑儿。孕妇在怀孕的早期服用了某些药品,在怀孕早期孕妇吃一些药物是不会引起胎儿畸形的,但是如果大量的服用抗肿瘤药以及抗惊厥药就可能会引起脊柱裂和无脑儿的发生。
2019-07-11 09:58
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无脑儿是神经管畸形的一种,无脑儿为大脑完全缺失,且头皮、颅盖骨也缺失,仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖,出生后小宝宝无法生存,不久即死亡。疾病原因就是腹中胚胎时期受到遗传、环境等多种原因影响。
2019-07-08 12:54
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。