发病时间：不清楚
多系统萎缩没有遗传？
补充说明：多系统萎缩没有遗传？
2019-07-07 11:32
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精选回答(2)
周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
多系统萎缩一般不会遗传 。
多系统萎缩是一种特殊的帕金森综合征，称为帕金森叠加症。鉴于帕金森病的核心临床症状，颤抖、缓慢和坚硬，会出现新的症状，如姿势性低血压，小脑症状，如共济失调，反复头晕，手脚有力但活动准确性低。然而应该注意的是，多系统萎缩与其他疾病有相似的表现，如遗传性共济失调和脊髓小脑共济失调，仅从临床症状难以判断。建议患者进行基因测试，以明确是多系统萎缩还是遗传性疾病。
建议饮食应低盐、低糖和低脂肪，营养均衡，不暴饮暴食。在进食过程中，要积极预防因饮水窒息和吞咽困难引起的意外吸入。
2022-07-19 14:54
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
朋友家的老年人患有多系统萎缩这种疾病，这种疾病发病原因并不是特别明确，是一种中枢神经系统的变形疾病。这种疾病目前并不能判断是遗传性疾病，只能说是遗传因素有一定的关联。目前多系统萎缩的话。可以通过应用一些药物进行治疗。但是并没有什么特效的治疗手段。主要还是对症，支持治疗。
2019-07-11 04:43
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医生回答(1)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好!多系统萎缩不一定是遗传性的。多系统萎缩的原因尚不清楚。目前,可能有两种方法来研究多系统萎缩的发病机理:一是主要的假说少突细胞疾病,首先表现为少突细胞变性特点是α-synuclein积极的包涵体,导致失去髓鞘变性神经元,小胶质细胞的激活,诱导氧化应激,导致神经元的变性和死亡;其次,聚合α-synuclein神经元本身的异常,导致神经元的变性和死亡。α-synuclein异常聚集的原因还不清楚,可能与遗传易感性和环境因素有关。多发性系统萎缩患者很少有家族病史。
2019-07-07 11:54
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
