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唐氏筛查nt是什么？
补充说明：唐氏筛查nt是什么？
a******W 2022-08-23 22:55
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查中的NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度，以评估胎儿是否存在染色体异常。
唐氏综合征又称21三体综合征，是因为21号染色体数目异常所致。由于细胞遗传物质存在缺陷，导致机体发育异常。典型特征包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。患者常伴有特殊面容，如眼距宽、鼻梁扁平塌陷、内眦赘皮等。
通常采用血清学标志物检测和超声波检查相结合的方法进行诊断。其中，血清学标志物检测主要包括游离β-人绒毛膜（f-β-hCG）水平测定以及甲胎蛋白（AFP）浓度分析；超声波检查则重点观察胎儿颈部软组织厚度是否增厚。该病目前尚无有效治疗方法，主要是针对症状进行管理。对于开放性神经管缺陷高风险者，可遵医嘱使用叶酸来降低发生率。
建议定期进行孕期保健，注意营养均衡，避免接触化学物质和放射线，确保良好的生活环境对预防此类疾病有重要意义。
2024-04-09 12:20
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
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