首页> 内科> 心血管内科> 马凡氏综合征> 米津玄师马凡氏综合征是真的吗?

米津玄师马凡氏综合征是真的吗?

发病时间:不清楚

米津玄师马凡氏综合征是真的吗?

补充说明:米津玄师马凡氏综合征是真的吗?

浪**哥 2019-06-17 20:21

马凡氏综合征 瘦弱 心慌 综合症 手指 心脏 主动脉瘤 马方综合征 综合征 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲

擅长:高血压病,冠心病,心绞痛,心肌梗塞,心力衰竭,病毒性心肌炎,心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。

提问

马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。主要是药物和手术治疗,但是一般都不能彻底的治愈。理智追星,误信谣言。

2019-06-20 10:32

举报

医生回答(1)

叶元兴 主治医师 三甲

提问

马凡氏综合征又称为马氏综合症,一般来说确诊以后应该配合医生治疗,别想太多治好的可能性非常大。该病为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

2019-06-17 22:12

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院