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儿童马凡氏综合征如何确诊?

发病时间:不清楚

儿童马凡氏综合征如何确诊?

补充说明:儿童马凡氏综合征如何确诊?

a******W 2019-06-17 17:50

马凡氏综合征 综合征 骨骼 韧带 肌肉 血管 心脏 马凡氏综合症 手指 脚趾 主动脉瘤

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精选回答(1)

杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲

擅长:高血压病,冠心病,心绞痛,心肌梗塞,心力衰竭,病毒性心肌炎,心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。

提问

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。建议带孩子到医院做个检查确认一下,祝你生活愉快。

2019-06-17 17:59

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

马凡综合征是一种影响身体许多部位的先天性结缔组织病变。结缔组织为骨骼、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供力量和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和进展方面差异很大。马凡氏综合症通常被称为“天才病”。马凡综合征患者通常很高,手指和脚趾不均匀,手臂比身高长。

2019-06-17 18:55

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