首页> 内科> 心血管内科> 马凡综合症> 模特是马凡综合症吗

精选回答(2)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

模特一般是指马凡综合征。通常情况下,马凡综合征属于一种结缔组织疾病。

马凡综合征通常是指一种先天性遗传性疾病,主要是由于纤维素原基因缺陷导致,患者通常会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀、身材高大等症状,并且还会伴随心血管系统异常、骨骼肌肉系统异常等情况。患者可以在医生指导下使用降钙素、地尔硫等药物辅助改善,如果药物无法改善,可以在医院通过手术的方式进行治疗,如心脏修复手术、胸腔镜手术等。

在治疗过程中,患者要保持积极的心态,并且要定期进行复查,要注意均衡营养,可以多吃一些高蛋白质的食物,例如鸡蛋、牛奶等,不要吃辛辣刺激类食物,例如辣椒、洋葱等,可以结合自身情况适当参加户外运动,例如慢走、慢跑等。

2023-07-24 04:49

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李月平 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

擅长:擅长高血压、冠心病、心力衰竭、血脂紊乱以及快速和缓慢性心律失常等疾病的诊断和治疗,不但专业基础理论知识扎实,而且具有丰富的临床经验。

提问

您好,您现在的这一种情况。您所说的这一种先天性的发育不良是会出现蜘蛛指证,肢体细长为特点,但并不是您所说的模特而已,特有的一种情况。建议您要,到专业的儿童医院来检查这种基因染色体的监测,这样才能做出一个明确的判断。现在这种疾病并没有特殊的一种治疗方式,就是对症的方法。

2019-06-22 09:55

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医生回答(1)

李娟 主治医师 三甲

提问

马凡综合征是一种先天性结缔组织病变,影响身体的许多部分。结缔组织为骨、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供强度和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和进展方面差别很大。马凡氏综合征通常被称为“天才病”。马凡氏综合症伤患通常身材高挑。

2019-06-17 13:30

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疾病百科

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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