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什么叫运动神经元疾病
补充说明：什么叫运动神经元疾病
2019-06-12 09:54
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元疾病是一种慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元病可能是家族遗传、营养障碍、感染等因素导致神经损伤引起的，患者可能会出现肌无力、肌萎缩等症状，还可能会出现吞咽困难、咀嚼无力、面肌萎缩等症状。运动神经元病是一种慢性疾病，目前尚无治愈方法，患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，还可以通过呼吸支持、运动功能锻炼等方式辅助治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，也要注意营养均衡，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有利于补充身体所需要的营养物质。
2023-07-23 02:26
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刘毅君 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲
擅长：睡眠障碍，肿瘤身心康复，精神分裂症，情感障碍，抑郁症，焦虑症，高考减压
提问
运动神经元病是一种慢性进行性神经退行性疾病，由不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡。进行性肌肉萎缩，最初的表现是上肢肌肉无力，肌束震颤，肌肉萎缩，逐渐发展到全身肌肉。在严重的情况下，可能发生全身性麻痹和呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭。
2019-06-12 11:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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