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运动神经元病治疗会不会遗传?

发病时间:不清楚

运动神经元病治疗会不会遗传?

补充说明:运动神经元病治疗会不会遗传?

2019-06-11 16:46

运动神经元病 神经病 脊髓

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刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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运动性尿路病是一组慢性进行性神经病,涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束,原因不明,主要与遗传有关,在某些情况下发生,所以这种疾病具有一定的遗传性,你的孩子可能会遗传这种疾病,肯定不是绝对的,而且也应该在一定的环境下才会发生。

2023-02-24 15:17

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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运动性尿路病是一组慢性进行性神经病,涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束,原因不明,主要与遗传有关,在某些情况下发生,所以这种疾病具有一定的遗传性,你的孩子可能会遗传这种疾病,肯定不是绝对的,而且也应该在一定的环境下才会发生。

2019-06-11 17:57

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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