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脊肌萎缩症的原因是什么？
补充说明：脊肌萎缩症的原因是什么？
2021-06-08 06:22
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刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：各种四肢及脊柱骨折，运动系统损伤，各种手足外科疾病。
提问
脊肌萎缩症可能是由遗传因素、神经元损伤、代谢异常等引起的。
1.遗传因素
脊肌萎缩症是一种由基因突变引起的疾病，通常涉及SMN1和SMN2两个基因。由于这些基因的异常，导致神经元无法正常发育和功能维持，从而引发肌肉萎缩。目前尚无治愈该病的方法，但可通过定期进行肌肉强化训练来延缓病情进展。例如，在专业物理治疗师的指导下进行渐进性肌肉锻炼。
2.神经元损伤
神经元损伤是脊肌萎缩症的主要病理特征之一，由于SMN蛋白缺乏导致神经元死亡或功能障碍，进而影响到运动神经元的功能。虽然无法逆转已有的神经损伤，但可以通过药物如利鲁唑、依达拉奉等来减缓病情发展速度。这些药物可以保护剩余的运动神经元免受进一步损害。
3.代谢异常
代谢异常是指体内某些物质的合成、分解或转化过程出现异常，这在脊肌萎缩症中表现为SMN蛋白合成减少或缺失。这种代谢异常会导致神经系统受损，并最终导致肌肉无力和萎缩。针对代谢异常可能需要使用营养补充剂如维生素D、钙等来改善骨骼健康，并预防骨质疏松。此外还可以通过饮食调整增加富含维生素D的食物摄入量。
脊肌萎缩症患者应避免剧烈运动以防止受伤，并注意保持良好的姿势以减轻症状。建议定期进行神经系统检查以及肌电图和磁共振成像等影像学检查以监测病情变化。
2022-09-23 06:29
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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