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重症肌无力属于自身免疫性疾病吗？
补充说明：重症肌无力属于自身免疫性疾病吗？
2021-06-07 22:49
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
重症肌无力属于自身免疫性疾病，是由于机体的免疫反应异常强烈，引起神经肌肉接头的神经肌肉接头功能障碍，导致肌肉疲劳无力。患者需要及时就医诊断，并进行治疗。
重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要是由于体内的乙酰胆碱受体抗体阳性，或者是胆碱酯酶阳性，从而导致神经肌肉接头的神经肌肉接头功能障碍。患者会出现骨骼肌疲劳、无力、眼睑下垂、构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗，还可以遵医嘱使用溴夫定、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。如果患者症状比较严重，使用药物治疗的效果不佳，还可以进行手术治疗，如胸腺切除术、经颈静脉肝内门体分流术等。
建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累、熬夜等，注意劳逸结合，以免加重病情。另外，患者还需要注意加强营养，可以适当进食蛋白质含量丰富的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于提高抵抗力。
2022-09-29 02:51
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
