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单基因遗传病如何检测？
补充说明：单基因遗传病如何检测？
2021-05-28 04:52
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
基因遗传疾病一般需要做羊水穿刺或者无创DNA的检查确诊 。孕期有不适的话，需要及时去医院检查就诊。平时饮食要多样化，荤素搭配，保持良好的心情，不要过于紧张，如果有家族遗传病史，最好是去医院做个全面的体检，排除胎儿畸形的可能。
2022-08-26 13:17
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
