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怎样确诊运动神经元病？
补充说明：怎样确诊运动神经元病？
2019-05-26 15:33
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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：脑梗死，短暂性脑缺血发作，脑血管病二级预防，帕金森，周围神经病，失眠，偏头痛，癫痫
提问
如果是患有运动神经元病，建议在日常的生活中要注意饮食，注意休息，避免过于劳累，不抽烟，不喝酒，补充营养，适当运动，增强自身体质，运动神经元病主要根据患者的临床表现以及肌电图检查结果进行明确，典型的肌电图标显示三个或三个以上阶延髓、颈随、胸髓、腰髓等支配的肌肉出现大量自发电位，波幅因神经代偿而出现增宽，大力募集电位表现为神经源性损害。
2019-05-26 17:22
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
