发病时间：不清楚
遗传性共济失调症的遗传几率？
补充说明：遗传性共济失调症的遗传几率？
a******W 2019-05-25 22:00
遗传性共济失调 共济失调 妊娠 羊水穿刺 Friedreich型共济失调
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精选回答(1)
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
您好，根据您的描述，遗传性共济失调的遗传几率有很多因素。女性发病几率较大。遗传性共济失调（hereditary ataxia）主要表现为逐渐加重的共济失调的一组疾病，如Friedreich型共济失调、脊髓小脑性共济失调（SCA）、齿状核-红核-苍白球-丘脑底核萎缩、发作性共济失调、遗传性痉挛性共济失调、共济失调-毛细血管扩张症。
有明显的家族遗传背景，以小脑损害为主。遗传性共济失调大约占神经系统遗传性疾病的 10~15%。大多在 20~40 岁发病，但也有婴幼儿和老年发病者。补充询问：祝您早日康复。
2019-06-03 21:53
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医生回答(1)
闵金华 主治医师 三甲
提问
第一点是小脑共济失调在临床上是会导致遗传的可能性，其实在临床上任何疾病都有可能导致生病的人出现遗传的问题，所以说这种情况确实是有着一定的几率而已的。不过这种情况在怀上宝宝妊娠期间可以做基因的检测，在怀上宝宝16周左右可以做一下羊水穿刺看一下有没有这种可能。
2019-05-25 23:26
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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