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小脑遗传性共济失调检查
补充说明:小脑遗传性共济失调检查
2023-07-14 09:56
遗传性共济失调 指鼻试验 小脑萎缩 脑发育不良 脑干听觉诱发电位
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小脑遗传性共济失调检查方法有一般检查、基因检测、影像学检查等。
1、一般检查
小脑遗传性共济失调一般是由于基因突变引起的,可以通过一般检查,主要是观察患者步态是否正常,肌张力是否正常,同时还可以通过指鼻试验、跟膝胫试验等,判断患者是否能够完成各种动作。
2、基因检测
通过基因检测,可以检测患者是否存在致病基因,如果存在致病基因,一般可以确诊。
3、影像学检查
还可以通过影像学检查,如CT、MRI等,可以观察患者是否存在小脑萎缩、小脑发育不良等情况,从而辅助诊断疾病。
除此之外,还可以通过脑干听觉诱发电位、肌电图等进行检查。
2023-07-19 22:56
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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祛带、健脾、祛痰。用于小儿乳滞疳积、痰厥惊风、喘咳痰鸣、乳食减少、吐泻发热、大便秘结、四时感冒以及脾胃虚弱、发育不良等症;成人肠胃不清、痰食阻滞者亦有疗效。
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