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运动神经元疾病是什么病
补充说明：运动神经元疾病是什么病
2019-05-23 06:27
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元疾病是一种病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。
运动神经元疾病主要病变部位在脊髓和脑干，主要表现为上、下运动神经元损害，会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。运动神经元疾病可分为遗传性运动神经元病、肌肉萎缩性疾病、锥体外系疾病。其中，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种特殊类型，发病原因与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关，主要表现为上、下运动神经元损害。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，能够改善不适症状。此外，还可以在医生指导下进行物理治疗，如针灸、推拿、按摩等，可以促进局部血液循环，有助于病情恢复。
另外，建议患者在日常生活中，可以在专业人士指导下进行运动，以免损害身体健康。同时，患者还需要注意加强营养，可以适量食用蛋白质含量丰富的食物，如鸡蛋、牛奶等。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-07-27 04:34
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
你好！运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
2019-05-23 06:47
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医生回答(1)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
运动神经元疾病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。多数患者于出现症状后3～5年内死亡。目前分为四种类型：肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。
2019-05-23 08:06
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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