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重正肌无力吃什么激素药?

发病时间:不清楚

重正肌无力吃什么激素药?

补充说明:重正肌无力吃什么激素药?

2019-05-18 20:31

肌无力 重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 眼睑下垂 无力 吞咽困难 眼睛

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精选回答(2)

程琤 主治医师 山东省立第三医院 三甲

擅长:消化内科的疾病,如胃炎、胃溃疡等

提问

重症肌无力的患者可以服用胆碱酯酶抑制剂类激素药物来进行治疗。重症肌无力通常是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病 ,这类患者在临床上一般可表现为眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难等症状。而胆碱酯酶抑制剂可以通过兴奋骨骼肌以及刺激眼睛上面的胆碱能神经来改善重症肌无力的临床症状。患者在日常生活中应注意清淡饮食,避免食用油腻刺激类食物。

2022-03-10 14:28

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

对于重症肌无力的治疗,包括对症治疗,免疫治疗,胸腺切除治疗。药物治疗上,一.般用药如下:胆碱酯酶抑制剂,其中溴吡斯的明是最常用的药物,新斯的明,安贝氯铵,或者注射3,4二氢砒啶或者麻黄碱。免疫治疗药物包括:糖皮质激素,硫唑嘌呤,霉酚酸酯,甲氨喋呤,钙调节领酸酶抑制剂,环孢素,他克莫司。生物抑制剂,利妥昔单抗等。

2019-05-19 20:50

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医生回答(1)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

通常重症肌无力这种症状在临床医学上是非常多见的,属于神经肌肉接头疾病,其临床表现主要是易疲劳和晨轻暮重现象。轻微肌无力,如眼肌型可长期服用溴吡斯的明对症治疗;若变为全身型,就要使用免疫抑制剂,如激素或强的松等药物来进行控制。有些病人通过激素和免疫治疗后可停药甚至不用药。

2019-05-19 22:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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