发病时间：不清楚
犯了系统性硬皮病，主要体现在双手，手受伤
补充说明：犯了系统性硬皮病，主要体现在双手，手受伤
汪*伟 2019-05-17 22:01
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牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院
擅长：擅长冠心病，慢性支气管炎，胃溃疡，慢性胃炎等
提问
您好，系统性的硬皮病这种疾病，目前没有很好的治疗方法，急性期可以考虑用糖皮质激素治疗。另外还可以选择一些免疫抑制剂，比如环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤等治疗，另外还需要注意局部的治疗，包括手部的保暖，避免寒冷，导致雷诺现象的情况，避免抽烟。
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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