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儿童检查染色体的原因
补充说明：儿童检查染色体的原因
2019-05-15 02:58
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
儿童检查染色体的原因，主要是为了排除遗传性疾病、避免生育有遗传性疾病的孩子、预防孩子出生缺陷。
1、排除遗传性疾病
如果孩子的父母或者兄弟姐妹等，存在染色体异常的情况，在孩子出生以后，通过基因检测的方式，可以判断孩子是否存在遗传性疾病，也可以检查孩子是否存在智力低下或者其他遗传性疾病。
2、避免生育有遗传性疾病的孩子
如果父母双方或者其中一方存在染色体异常的情况，在孩子出生以后，可能会将该染色体遗传给孩子，从而导致孩子出现智力低下、畸形等症状，因此，在怀孕之前，夫妻双方需要到医院进行染色体检查，避免生育有遗传性疾病的孩子。
3、预防孩子出生缺陷
在怀孕期间，孕妇需要定期到医院进行产检，及时了解胎儿的生长发育情况，也可以通过染色体检查，判断胎儿是否存在染色体发育异常的情况，可以起到预防孩子出生缺陷的作用。
在日常生活中，孕妇要注意饮食健康，可以多吃一些营养物质丰富的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、西红柿等，也可以多吃一些蛋白质含量偏高的食物，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，从而为身体补充所需要的营养。同时要保持良好的心态，不要存在焦虑等不良情绪。
2023-07-26 03:25
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
儿童去做染色体检查，主要是为了排除一些遗传性疾病。出现身体发育过小或过高等都是不正常的，所以是需要先去检查一下。如果有异常就可以及时治疗，以免延误治疗。如果染色体检查出来没有任何异常的话，可能只是发育比较慢，就不需要太过担心，适当补充营养，增加锻炼就可以。
2019-05-15 04:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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