发病时间:不清楚
重症肌无力脚会无力吗
补充说明:重症肌无力脚会无力吗
2019-04-13 05:42
我要咨询
精选回答(3)
重症肌无力脚一般会无力。
重症肌无力是一种神经肌肉功能障碍性疾病,患者可能会出现肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等症状。重症肌无力一般可分为眼肌型、脑干型、肌肉型和眼肌型,其中重症肌无力的患者会出现眼肌型重症肌无力,其主要表现为眼睑下垂、视力减退、复视、斜视、咀嚼无力等症状。患者还会出现脑干型重症肌无力,其主要表现为呼吸肌无力、吞咽困难、构音障碍、四肢无力等症状。肌肉型重症肌无力的患者会出现肌肉疲劳、疼痛、运动障碍等症状。眼肌型重症肌无力的患者会出现眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼无力等症状。
重症肌无力的患者可以在医生的指导下服用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗,还可以服用溴夫定、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,服用药物治疗效果不佳,可以进行手术治疗,如胸腺切除术、经颈静脉肝内门体分流术等。建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累、情绪激动、感染等,同时还要注意加强营养,以增强身体的抵抗力。
2023-07-27 03:36
举报首先重症肌无力会有上述症状的,在临床上重症肌无力的症状患者大多数多数会表现为眼睛出现眼肌下垂的问题而被首次发现。对重症肌无力没有特别好的治疗方法,只能说是针对特异性的药物口服药物来进行调理,同时建议患者去看一下中医调理体质。
2019-04-13 07:01
举报如果你朋友的妹妹,检查发现有重症肌无力,经过治疗以后没有什么太大的成果,这种疾病,当然可能会出现脚部无力的症状。所以如果孩子患有重症肌无力的话,经过用药治疗,没有什么太大的成果。当然建议最好还是到正规医院的神经内科就诊,除了可以通过用药治疗以外,还要排除是不是由于胸腺瘤的原因导致的。
2019-04-13 14:24
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
相关医院