发病时间：不清楚
胆道闭锁晚期能活多久？
补充说明：胆道闭锁晚期能活多久？
a******W 2019-03-24 11:22
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！典型的先天性胆道闭锁婴儿多为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，如果不及时治疗，后期只能进行肝移植治疗。
2019-03-24 11:58
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医生回答(1)
周扬 主治医师 三甲
提问
胆道闭塞晚期生存时间是因人而异的，胆道闭锁是儿科最常见的一种疾病，晚期可表现为肝硬化肝腹水，可以抓紧手术治疗，到当地正规的儿科医院，找主治医生商量，谨遵医嘱，平时应该多给孩子补充营养，多吃一些含铁含蛋白质丰富的食物，还应该让孩子保持充足的睡眠。
2019-03-24 13:07
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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