发病时间：不清楚
食管闭锁症状？
补充说明：食管闭锁症状？
a******W 2019-03-08 22:48
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精选回答(1)
曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，先天性的食管闭锁属于一种先天性的消化系统发育异常，比较严重，一般情况下孩子出生后就会出现不能进食，口吐白沫等症状，必须及时进行手术治疗。先天性食管闭锁应该到外科进行手术治疗，手术比较复杂，有一定的危险性，有患儿需要经过多次手术治疗才能恢复正常。
2019-03-08 23:21
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医生回答(1)
周扬 主治医师 三甲
提问
婴儿食道闭锁主要症状表现为不能进食，唾液不能下咽，进食可以引起呛咳、呕吐、呼吸困难、发绀等症状。先天性食管闭锁常见的并发症有：肺炎；气胸；食管穿孔，常因食管吻合口感染破溃穿孔；胸腔积液或化脓性胸膜炎，需行闭式引流；食管吻合口及胃，肠瘘；食管气管瘘复发，持续负压吸引，或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内。肺部炎症或肺不张病例，需维持通气功能和给予氧吸入。
2019-03-09 00:47
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
