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多系统萎缩c?
补充说明:多系统萎缩c?
2021-12-29 00:46
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多系统萎缩一般是指多系统萎缩症,通常情况下,多系统萎缩症C,是一种神经系统退行性疾病。
多系统萎缩症是一组由多种病因所致的,以脑和脊髓的广泛性退行性病变为主要特征的进行性神经系统变性疾病,通常与帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化等疾病有关。多系统萎缩症的患者可能会出现认知功能障碍、锥体束征、锥体外系功能障碍等症状,部分患者还可能会出现尿便障碍、性功能障碍等情况。目前,多系统萎缩症的病因尚不明确,但可能与遗传、环境、免疫、代谢等因素有关。建议患者及时就医,通过头颅CT、核磁共振等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用盐酸苯海索、左旋多巴等药物进行治疗。而对于症状较严重的患者,则需要通过康复训练的方式进行治疗。
在日常生活中,建议患者可以适当进行体育锻炼,如游泳、慢跑等,有助于提高机体抵抗力。同时,患者还需要注意饮食健康,可以适当进食蛋白质含量丰富的食物,如鸡蛋、牛奶等。
2022-09-23 08:41
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。