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单基因遗传病是哪些病？
补充说明：单基因遗传病是哪些病？
2021-12-28 10:52
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朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
我们通常所说的单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，通俗来说就是关于染色体有关一个基因突变引起的遗传性疾病。目前已经被发现的单基因遗传病数量庞大，无法一一列举，常见的有因为染色体所发生的显性遗传，比如先天软骨发育不全面。第二类就是染色体隐性遗传疾病，比如白化病。还有一类是性连锁类的遗传疾病，常见的有血友病和红蓝色盲病症。
2022-09-05 09:35
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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