发病时间：不清楚
唐氏综合征孩子一般活多大
补充说明：唐氏综合征孩子一般活多大
2018-12-22 22:33
唐氏综合征 21-三体综合征 染色体异常 智力低下 生长发育障碍
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
唐氏综合征孩子一般活多大是不能明确的。唐氏综合征也称为21-三体综合征，属于一种常见的染色体疾病。本病主要是由于21号染色体异常导致的，患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。唐氏综合征的发病率为1/600-1/800，患儿的存活率较低，大多数患儿在出生后1岁内死亡，活至成年者仅有1/300-1/1000。因此，唐氏综合征孩子一般活多大是不能明确的。如果唐氏综合征患儿没有明显的智力低下，也没有明显的面容异常，一般不需要特殊治疗。如果有明显的智力低下，可以进行康复训练，以提高其生活质量。对于有明显的面容异常，如眼距宽、鼻根低平、外耳小、硬腭窄等，可以进行手术治疗，如进行面部畸形矫正术、鼻梁低平矫正术、外耳小畸形矫正术等。
2023-08-16 23:01
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王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
你好，根据你描述的情况，唐氏综合征的危害性非常高，孩子出生之后会伴随有智力障碍，一般来说一岁之内死亡的人数占到25%到30%，一般的患儿在五岁之内死亡，只有不到十分之一的患者能活到四五十岁，早期的干预治疗能延长宝宝的寿命。
2018-12-22 22:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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