发病时间：不清楚
如何应对44岁的多系统萎缩问题
补充说明：如何应对44岁的多系统萎缩问题
2018-12-19 14:00
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精选回答(2)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩是一种慢性、进行性的神经系统疾病，44岁的患者可以考虑采取药物治疗、物理治疗、营养支持等措施进行治疗。
1.药物治疗
多系统萎缩的药物治疗主要包括抗胆碱能药和促肾上腺皮质激素类药，如阿托品、氢化可的松等。这些药物可以缓解运动障碍和自主神经功能紊乱的症状。通过使用上述药物，可以改善患者的症状，提高生活质量。但需注意个体差异及可能出现的副作用。
2.物理治疗
物理治疗包括平衡训练、步态训练和肌力训练等，如平衡板练习、步行器辅助等。这些方法旨在改善患者的运动功能和平衡能力。物理治疗可以帮助患者恢复或改善运动功能，从而提高日常生活能力。在实施时应根据患者的具体情况制定个性化方案。
3.营养支持
营养支持包括口服营养补充剂和静脉营养输注，如高蛋白饮食、维生素补充剂等。这些措施有助于维持患者的能量水平和身体状况。良好的营养状态对于多系统萎缩患者至关重要，能够增强免疫力、促进康复。在提供营养支持时应考虑患者的口味偏好和消化吸收能力。
此外，在日常生活中要保持规律作息时间表，并定期进行体检以监测病情变化。
2024-07-16 09:12
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
没有有效的治疗办法，多系统萎缩是一种迟发性脑神经损伤。你的症状是迟发性脑神经损伤。在痴呆和痉挛性不完全性麻痹的早期阶段，发病后没有正确的治疗，因此该病的病情是慢性的，并损害椎外系统，导致严重的神经系统损害，如大便失禁、震颤性麻痹和共济失调。必须从多方面考虑疾病的康复，从神经入手，采用治疗措施来控制疾病的恶化，并得到最佳的康复。采用脑磁共振成像（MR）技术探讨其病因、诊断和治疗。同时，神经兴奋的激活、营养神经的再生和神经恢复神经的修复，可恢复和调节各种功能。
2018-12-19 14:09
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
本病为常染色体显性遗传病。人体有23对染色体，其中22对称为常染色体，另一对为性染色体。常染色体遗传是指常染色体上的致病基因，与性染色体无关，因此男女患者后代的比例几乎相等。显性遗传是指父母在染色体上产生的一对基因，只要其中之一是致病基因，就会发病。显性遗传的特点是代代相传。遗传率为50%左右，没有代际遗传。如果一代人中没有夫妻生病，他们的后代就不会生病了。吴家系为常染色体显性遗传，儿童发病率约50%。这种疾病的发病率男女几乎相同。目前尚无科学有效的治疗此类疾病的方法。
2018-12-19 14:01
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
