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马凡氏综合征怎么检测?
补充说明:马凡氏综合征怎么检测?
a******W 2018-12-18 11:35
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精选回答(1)
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传,这意味着如果症状不存在,携带致病基因的可能性基本上可以排除。但马凡氏综合征潜伏期长,不易显现。建议每年进行一次主动脉检查,检查主动脉是否有动脉瘤。你的病例是22岁,没有明显的表现,所以你患马凡氏综合征的可能性很低。目前尚无特效治疗方法。有些人主张使用男性激素和维生素可能有利于胶原蛋白的形成和生长。先天性心血管疾病应早期手术治疗,心功能不全、心律失常者应内科治疗。
2018-12-18 11:43
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医生回答(1)
马凡综合征的主要危害是心血管疾病,尤其是合并主动脉瘤,应早期发现和治疗。根据骨骼、眼睛、心血管改变和家族病史的临床表现,可以诊断并建议如果家庭内有这种情况,并且儿童现在应该注意它,如高细骨骼,必要的体格检查。马凡综合征又称马凡综合征,是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其特点是四肢、手指和脚趾不对称细长,显著高于正常身高,并伴有心血管系统异常,尤其是合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
2018-12-18 11:39
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