发病时间：不清楚
多系统萎缩怎么确诊？
补充说明：多系统萎缩怎么确诊？
a******W 2018-12-17 13:42
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
多系统萎缩，这种疾病主要是发作在成人的身上，其中主要的发病时期，一般是50岁到60岁之间发病。在发病早期的时候，症状比较单一，诊断起来是比较困难的。等到后面，各种疾病都出现的时候，诊断起来很容易，也不会与其他疾病混淆的。
2018-12-17 13:46
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医生回答(1)
曹天云 主治医师 三甲
提问
多系统萎缩属于成年期发病，而且呈现散发性的神经系统变性疾病。这种疾病的诊断，主要看具体的症状，但是在疾病早期，临床表现是比较单一的，需要与其他的疾病进行区别，也就是需要排除其他的病患。
2018-12-17 13:49
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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