发病时间:不清楚
多系统萎缩卧床表现?
补充说明:多系统萎缩卧床表现?
a******W 2018-12-15 10:10
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精选回答(1)
多系统萎缩的患者会有多种症状表现出来,这种疾病在老年人身体上发病几率会比较高一些,发病之后不进行护理,还会出现加重的情况,在病情加重的时候患者原本能够走路,但走路较慢。随着疾病的发展,走路不稳,易跌倒,在家中之后甚至日常生活也无法治理需要家人照顾。
2018-12-15 10:22
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医生回答(1)
多系统萎缩症的患者在病情加重之后,甚至会出现物品在床的情况,多系统萎缩疾病的患者,在病情加重之后,患者的血压会出现低血压现象,所以导致无法站立行走,反复晕厥,加重后出现严重的呼吸困难或呼吸暂停。
2018-12-15 10:27
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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