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唐氏筛查无创dna检测
补充说明：唐氏筛查无创dna检测
a******W 2017-02-04 11:42
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医生回答(2)
闵金敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见.
2017-02-04 11:55
举报胡湛波 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
2017-02-04 11:52
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
