首页> 妇产科> 产科> 无创DNA产前检测> 无创dna检测> 无创dna检测查3项还是18项?

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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲

擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

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无创DNA检测指的是无创DNA产前检测,一般情况下,无创DNA产前检测既不需要做3项,也不需要做18项。

无创DNA产前检测主要是通过采集孕妇外周血,从而提取胎儿DNA进行检测,判断胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。如果检查结果一切正常,一般不需要再做无创DNA产前检测。但如果存在高风险,需要进一步通过羊水穿刺检查进行确诊。如果检查结果出现异常,需要根据医生建议采取有效措施进行治疗,以免影响胎儿的正常生长发育。

在日常生活中,建议孕妇保持乐观的心态,避免过度焦虑,以免影响胎儿的正常生长发育。同时需要加强营养的摄入,多吃新鲜的水果与蔬菜,如苹果、西红柿等,有助于胎儿的生长发育。

2023-01-18 15:22

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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