发病时间：不清楚
脊肌萎缩症
补充说明：脊肌萎缩症
a******W 2016-07-14 18:34
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
脊肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、肺部感染预防、神经营养药物治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量、高蛋白饮食或特殊配方食品，以满足患者额外需求。由于脊肌萎缩症可能导致咀嚼困难及吸收障碍，适当增加营养有助于维持生命活动和机体功能。
2.物理疗法
物理疗法通过定制康复计划来改善肌肉力量和功能，通常由康复师指导进行。针对脊肌萎缩症患者的物理治疗可增强耐力、减少挛缩风险，并提高日常生活自理能力。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用辅助器具如呼吸机或制定锻炼计划以优化呼吸效率。对脊肌萎缩症患者至关重要，因为随着病情进展可能会出现呼吸困难；这些措施有助于防止并发症并提高生活质量。
4.肺部感染预防
肺部感染预防包括定期清洁呼吸道、接种疫苗以及必要时使用抗生素。考虑到脊肌萎缩症常伴随下运动神经元病变导致咳嗽反射减弱或丧失，此时易发生吸入性肺炎；因此预防性措施是必需的。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗旨在促进受损神经细胞再生修复，常用药物有维生素B族、辅酶Q10等。脊肌萎缩症是由遗传因素导致的运动神经元变性疾病，而上述药物能够起到一定的作用。
除以上提及的治疗措施外，脊肌萎缩症患者还可遵医嘱接受基因替代疗法或肺移植手术等方法进行处理。建议定期评估患者状况，及时调整治疗方案，同时注意休息，保持良好的睡眠质量，有助于缓解症状。
2024-01-03 12:38
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医生回答(1)
周扬 主治医师 三甲
提问
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
2016-07-14 18:31
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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