首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 原发性侧索硬化症遗传吗?

精选回答(3)

付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

你好,根据你所提供的描述很高兴回答你这个问题,如果是出现这种情况的话,一般来说也会有遗传的因素,所以的话,如果出现这方面的疾病的话,建议您去医院做全面检查后再,对症处理比较好 希望我的建议能够给予你帮助,祝你生活愉快,谢谢

2019-02-24 10:35

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

提问

您好,肌萎缩侧索硬化症起病隐匿,缓慢进展。根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。患者早期症状轻微,可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。药物治疗可以在医生指导下服用鲁南制药生产的利鲁唑片(协一力)适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。Xu

2017-08-25 11:57

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米建 主治医师 北京市垂杨柳医院

擅长:血液病,哮喘

提问

这种情况可能遗传,有可能没事的,建议正规治疗,查查肌电图,脊髓核磁检查确诊,针对病因治疗。

2016-05-18 13:32

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疾病百科

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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