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先天性胆道闭锁并发症
补充说明：先天性胆道闭锁并发症
a******W 2015-11-02 12:26
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
先天性胆道闭锁的并发症可能包括肝肿大、黄疸、瘙痒、胆汁淤积性肝硬化、生长迟缓等，通常需要及时就医以评估和治疗。
1.肝肿大
先天性胆道闭锁时，由于胆汁无法进入肠道，导致胆管压力增高，炎症刺激肝脏组织增生肥厚。肝脏体积增大，触诊时可能感到坚硬且边缘不规则。
2.黄疸
胆道闭锁影响胆汁排泄，造成胆红素积累，引发血清胆红素浓度升高，出现巩膜和皮肤黄染现象。黄疸通常表现在巩膜、皮肤等处，颜色从浅黄色到深黄色不等。
3.瘙痒
胆汁淤积会导致血液中胆盐水平升高，这些胆盐会通过血液循环作用于神经末梢，引起全身性的瘙痒感。瘙痒可能是持续性的，尤其是在夜间更为明显。
4.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积可导致肝细胞损伤和修复反应，进而发展为纤维化和肝硬化的形成。肝硬化引起的门脉高压可能导致脾脏肿大、腹水和其他并发症。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，导致患儿生长发育所需的养分不足，从而影响身高体重的增长。生长迟缓表现为儿童身高、体重低于同龄人正常范围。
针对先天性胆道闭锁的诊断，可以进行超声检查以评估肝脏和胆囊的情况。必要时，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）或经皮肝活检来确认诊断。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，其中葛西手术是传统的开腹手术，而肝移植则是将健康的肝脏移植物植入患者体内。术后，应密切监测患者的恢复情况，避免高脂食物摄入，保持良好的生活习惯，定期复查，以便及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-07 20:23
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医生回答(1)
郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知你侄女是哪一种。
2015-11-02 12:26
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
