发病时间：不清楚
小儿血管-骨肥大综合征能治好吗
补充说明：小儿血管-骨肥大综合征能治好吗
a******W 2015-05-19 10:16
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿血管-骨肥大综合征的治疗效果因人而异，通常取决于病情严重程度及是否有并发症。
该病是由遗传因素引起的，需要针对具体症状进行治疗。对于心脏受累者，β受体阻滞剂如可用于缓解心悸等症状；而对于四肢肿胀，则需使用利尿剂如氢以减轻水肿。此外，患者应定期监测血压、心率等指标，并遵循医嘱调整生活方式。
如果患者存在严重的下肢深静脉血栓形成或肺动脉高压时，可能会影响疾病的预后，此时一般不能治好。
由于本病为遗传性疾病，因此患者及其家人在日常生活中应注意避免剧烈运动以及过度劳累，以免诱发不适症状。同时，患者还应保持良好的生活习惯，合理饮食，注意营养均衡，有助于控制病情发展。
2024-01-01 03:32
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医生回答(1)
赵天星 主治医师 三甲
提问
格林巴利综合征，属于脱髓鞘疾病，影响神经传导，从而导致肌肉力量下降、肌肉萎缩、行走乏力等。建议继续综合康复治疗，以提高肌力、促进神经修复。以运动训练、电疗、针灸治疗为主。孩子5岁了，需要强调主动训练，越主动也许疗效越好。（一)发病原因本病征病因不明。(二)发病机制为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性遗传，其发病起源于脊髓，交感神经，血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说，但均未被最后证实。
2015-05-19 10:16
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血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。 本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。
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已证实的使用：肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓－艾综合征。胰岛素瘤（用于术前低血糖的预防和维持）。生长激素释放因子腺瘤。查看完整
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