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血清铜0.4,铜蓝蛋白246,有什么方

发病时间:不清楚

血清铜0.4,铜蓝蛋白246,有什么方

补充说明:血清铜0.4,铜蓝蛋白246,有什么方

a******A 2015-03-12 22:09

铜蓝蛋白 肝豆状核变性 Wilson病 综合征 肠道 毛发 十二指肠 低蛋白血症 恶性营养不良 肾病综合征

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吴秀玲 副主任医师 秦皇岛市抚宁县牛头崖镇中心卫生院

擅长:内、外、妇、儿、皮肤各科常见病、多发病,精通各种药理,尤其擅长多种内科疾病:呼吸系统-支气管肺炎、肺心病、支气管哮喘;高血压的诊治

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意见建议:偏低:(1)肝豆状核变性(Wilson病):因体内球蛋白缺乏,血清结合铜的能力降低,使游离铜进人组织沉积;(2)Menke卷发综合征:先天性肠道吸收铜障碍,铜在组织中分布不平衡,血清,尿,肺,毛发,脑和肝中含量低,肾,脾,十二指肠,胰的含量高,肾皮质铜的含量特别高;(3)低蛋白血症:如恶性营养不良,吸收不良,肾病综合征等。建议去医院查明病因对症治疗。

2015-03-15 11:38

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铜蓝蛋白

铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合,血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成,一部分由胆道排泄,尿中含量甚微。

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