肝豆状核变性一般不能完全治愈。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，由于铜代谢异常导致肝脏和大脑受损。由于其病理机制导致早期诊断和治疗对控制病情进展至关重要。肝豆状核变性的治疗主要是针对症状进行控制，如使用青霉胺等药物降低血清铜水平，但无法逆转已经发生的组织损伤。例如，长期高铜摄入可能导致肝脏纤维化，此时即使停止铜的摄入，肝... [详细]

肝豆状核变性不是一种传染病，不会通过接触或空气传播给他人。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，其发病与ATP7B基因突变有关，而非由感染源引起。因此，该疾病不具有传染性，不会通过日常接触或共处而传播给他人。但需注意的是，在某些特定情况下，如果患者同时患有乙肝、丙肝等病毒性肝炎，这些病毒感染可能会加重肝功能损害，从而影响疾病... [详细]

肝豆状核变性早期不能被彻底治愈。肝豆状核变性是由于铜代谢障碍导致的遗传性、慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，主要累及大脑、肝脏、角膜等器官，以慢性进行性加重的中枢神经系统损害、肝硬化、角膜色素环为特征。该疾病属于基因突变所致的先天性疾病，因此无法被彻底治愈。虽然早期发现并治疗可以有效控制病情进展，提高生活质量，但并不能改... [详细]

肝豆状核变性患者可能会出现性功能下降的情况。肝豆状核变性患者的中枢神经系统受到损伤，这可能会影响下丘脑-垂体-性腺轴的功能，导致性激素水平异常，从而引起性功能障碍。此外，该疾病还可能导致患者出现疲劳、运动协调障碍等症状，这些症状可能进一步影响患者的性生活。性功能减退可能是该病的一个非典型表现，但并不常见。对于肝豆状核... [详细]

肝豆状核变性可能会影响工作，但具体影响因人而异。肝豆状核变性是由基因突变引起的铜代谢障碍疾病，会导致铜在体内积累，引起神经系统症状，如运动协调障碍、精神行为异常等，进而影响工作能力。但并不是所有患者都会立即出现症状或病情进展速度不同，因此对工作的影响程度也各不相同。建议患者及时就医进行评估和管理，以减少症状对工作生活... [详细]

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，因此有遗传风险。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病，由于该疾病为常染色体隐性遗传病，所以存在遗传风险。如果家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有携带致病基因的人群都会发病，这取决于是否存在纯合子状态以及是... [详细]

肝豆状核变性患者需要每天遵医嘱服用药物以延缓病情进展。因为肝豆状核变性是由于基因突变导致的铜代谢障碍，使铜在体内积累而损害大脑、肝脏等器官。每天用药可以控制铜的摄入，减少铜在体内的积累，从而延缓病情进展。对于无症状或轻度症状的患者，可能不需要每天服药。具体是否需要每天服药需根据医生指导和个体差异决定。治疗肝豆状核变性... [详细]

肝豆状核变性患者的铜蓝蛋白通常不会自行恢复正常。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于基因突变导致铜蓝蛋白合成减少，无法有效地将铜离子转运到肝脏进行代谢，因此铜蓝蛋白水平持续下降，不能自行恢复正常。该疾病需要通过药物治疗如遵医嘱使用青霉胺、锌剂等来控制铜的积累，改善症状，延缓病情进展。此外，如果患者处于急性期或... [详细]

肝豆状核变性是先天性疾病，因为其与ATP7B基因突变有关，这种突变是由父母传给子女的。肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍，使得铜在体内积累，从而影响大脑、肝脏和其他器官的功能。这种基因突变通常在出生时就存在，因此它是一种先天性疾病。虽然大多数情况下肝豆状核变性是遗传性的，但也有少数非遗传性病例，这些... [详细]

肝豆状核变性是遗传病，因为该疾病由特定的基因突变引起，并且遵循常染色体隐性遗传规律。肝豆状核变性是由于编码铜转运蛋白P型ATP酶的基因突变所致。这种蛋白质负责将铜从细胞中运出，当其功能异常时，会导致铜在肝脏、大脑和其他器官中积累，引发一系列症状。由于致病基因位于常染色体上，所以该疾病为常染色体隐性遗传病，只有两个携带... [详细]