发病时间：不清楚
听神经瘤的分类
补充说明：听神经瘤的分类
a******W 2015-02-20 14:42
我要咨询
精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
听神经瘤主要分为良性、恶性两类，其中良性更为常见，而恶性则较为罕见。诊断通常需要结合影像学检查和听力测试结果进行评估。
听神经瘤起源于听神经前庭部分的肿瘤，其组织学上可分为良性和恶性两种类型。良性肿瘤生长缓慢且相对局限，不会侵犯周围重要结构；而恶性肿瘤则会快速扩散并压迫邻近器官。听神经瘤的主要症状包括耳鸣、渐进性听力丧失、平衡失调以及面部麻木等。这些症状与听神经受压有关，若为恶性，则可能伴随头痛、复视等症状。
确诊听神经瘤通常需进行磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT），以观察肿瘤大小、位置及其对脑干的影响。此外，还可通过纯音测听和前庭功能检查来评估患者的听力损失程度。听神经瘤的治疗方法取决于肿瘤性质和大小。良性肿瘤可通过手术切除全切，如面-听神经联合解剖术；恶性者则需综合考虑放疗或化疗。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，以减轻因压力增大导致的症状加剧的情况发生。
2024-03-03 07:09
举报相关问题
医生回答(1)
司徒横 主治医师 三甲
提问
听神经瘤药物听神经瘤的随访观察，根据MRI检查结果，尽管生长缓慢，听神经瘤一般会持续生长。由于小的听神经瘤的预后比体积大的好。因此对大部分病人我们.仍建议尽早治疗。
2015-02-20 14:42
举报向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
