发病时间：不清楚
嗜酸细胞性肉芽肿
补充说明：嗜酸细胞性肉芽肿
a******W 2015-02-03 14:46
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
嗜酸细胞性肉芽肿是一种以嗜酸性粒细胞浸润为特征的炎症反应，伴有成纤维细胞增生和组织细胞反应。
嗜酸细胞性肉芽肿是由未知原因导致的局部组织内嗜酸性粒细胞异常增殖形成的炎症性疾病，可能与免疫应答异常有关。该疾病通常表现为单发或多发的皮下结节，有时伴随瘙痒或疼痛。病变可位于皮肤、黏膜下组织或内脏器官，如肺部。
针对嗜酸细胞性肉芽肿的常规检查包括血液和尿液分析、X线检查以及活检组织病理学评估。必要时还可进行嗜酸性粒细胞计数增加、血清IgE水平升高等实验室检测。治疗策略因个体差异而异，但常采用糖皮质激素、抗组胺药等非甾体抗炎药物进行系统性治疗，重症情况下也可遵医嘱使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时注意饮食调理，保证营养均衡，有利于促进病情恢复。
2024-02-16 16:58
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿，主要表现是发于年轻人，好发部位于头皮和颈部，损害为单个或者多个皮下或皮内结节，淡红或暗红色，质坚实，大多可推动。
2015-02-03 14:46
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肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
症状起因：1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。
就诊科室：普外科
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
肤痒颗粒
祛风活血，除湿止痒。用于皮肤瘙痒病，荨麻疹。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
