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全身瘫痪的病因
补充说明：全身瘫痪的病因
a******W 2014-12-15 19:54
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
全身瘫痪可能是由多发性硬化症、脊髓炎、格林-巴利综合征、重症肌无力或进行性脊肌萎缩症等疾病引起的，需要针对具体病因进行治疗。建议患者立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.多发性硬化症
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统疾病，由于神经纤维周围的髓鞘受损导致神经信号传导受阻，进而引起肌肉控制障碍。这会导致肢体无力、感觉异常和协调困难。患者可遵医嘱使用甲泼尼龙等皮质类固醇药物进行治疗。
2.脊髓炎
脊髓炎由感染或自身免疫反应损伤脊髓所致，当脊髓受到炎症刺激时，可能会出现运动功能丧失的情况。这种病变通常会影响躯干、下肢的感觉和运动功能。治疗脊髓炎通常需要应用静脉注射免疫球蛋白以及口服阿昔洛韦等抗病毒药物联合治疗。
3.格林-巴利综合征
格林-巴利综合征是自体免疫介导的急性周围神经病，由于机体产生针对神经根膜自身抗原的抗体，导致神经根脱髓鞘，从而影响神经冲动传导。临床表现为四肢弛缓性麻痹、感觉减退和自主神经功能障碍。患者可在医生指导下通过血浆置换的方式清除致病性IgG抗体。
4.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，由于突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身的乙酰胆碱受体抗体所破坏，导致神经递质释放减少或缺失，引起肌肉收缩乏力，从而导致全身性肌无力的症状。患者可以遵照医生的意见服用溴吡斯的明片来改善病情。
5.进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞变性为特征的遗传性肌肉萎缩侧索硬化症群，由于基因缺陷导致神经营养因子减少或功能障碍，造成脊髓前角细胞逐渐退化，失去对肌肉的营养作用，进而发展成肌肉萎缩和无力。患者应遵从医师意见接受维生素B族补充剂以支持神经健康。
建议定期进行神经电生理测试、磁共振成像扫描和血液学检查，以便监测病情变化。同时，保持良好的姿势管理，避免长时间卧床，以预防压疮的发生。
2024-03-07 06:49
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医生回答(1)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
再问的多也问不好，你的病情解释不专业的人都不能解释，不能解释就无法医治，只用此维生素，钾钴胺之类的药不可能恢复本病，若受累神经因缺血时间过久继发变性，恢复无望。给你说过了，此病是痉挛性疼痛，是受累神经因缺血时间过久所继发的部分变性病变。从而导致传导支配调节障碍发生本病，也称痉挛性截瘫。
2014-12-15 19:54
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抽筋是抽搐的俗称，是大脑功能暂时紊乱的一种表现。人体肌肉的运动是受大脑控制的，当管理肌肉运动的大脑有关细胞暂时过度兴奋时，就会发生不能自控的肌肉运动，可局限于某群肌肉或身体一侧，或波及全身，即抽筋。
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
