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胎儿四肢短小畸形
补充说明：胎儿四肢短小畸形
a******W 2014-12-10 22:29
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精选回答(1)
刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
胎儿四肢短小畸形可能是由于遗传因素、药物因素、营养不良、染色体异常、病毒感染等原因导致，建议及时前往医院产科就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
1、遗传因素
胎儿四肢短小畸形可能是由于遗传因素导致，如果父母双方或者是其中一方身材比较矮小，胎儿的身高可能会受到影响，从而出现胎儿四肢短小畸形的情况。如果胎儿没有其他异常情况，一般不需要进行特殊治疗，在日常生活中要注意合理饮食，可以多吃一些富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，补充身体所需要的营养成分。
2、药物因素
如果孕妇在妊娠期间没有遵医嘱按时按量服用叶酸片，可能会导致叶酸缺乏，从而引起胎儿出现四肢短小畸形的情况。建议孕妇在妊娠期间遵医嘱按时按量服用叶酸片，以免引起胎儿出现上述情况。
3、营养不良
如果孕妇在妊娠期间没有注意营养均衡，导致身体缺乏营养，可能会影响胎儿的生长发育，从而出现胎儿四肢短小畸形的情况。建议孕妇在妊娠期间注意营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。同时，孕妇也可以适当进行体育锻炼，如散步、瑜伽等，有助于增强抵抗力。
4、染色体异常
染色体异常可能是由于遗传、接触有害的化学物质等原因导致，可能会导致胎儿出现四肢短小畸形的情况。建议孕妇及时就医，可以通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等方式进行检查，明确具体的情况。如果确诊为染色体异常，必要时可以在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。
5、病毒感染
如果孕妇在妊娠期间，身体受到病毒的感染，如风疹病毒、麻疹病毒等，可能会导致胎儿出现发育畸形的情况。建议孕妇及时就医，可以在医生指导下使用更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。
建议孕妇在妊娠期间注意饮食均衡，保证充足的睡眠，避免过度劳累。如果出现其他不适症状，建议患者及时就医，以免延误病情。
2019-01-09 16:14
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医生回答(2)
罗成志 主治医师 三甲
提问
胎儿四肢短小畸形可以考虑营养支持治疗、物理疗法、基因治疗等方法进行治疗。若症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.营养支持治疗
通过调整饮食结构，补充必要的维生素、微量元素及蛋白质，保证胎儿生长发育所需的营养物质供应。适当的营养支持有助于促进胎儿骨骼和肌肉组织的正常发育，改善四肢短小的症状。
2.物理疗法
选择针对性强且安全有效的物理治疗方法，在专业人员指导下进行规律性训练。此方法可增强肢体肌力、改善关节活动范围并提高功能独立性；对于存在轻微至中度四肢短缩者具有显著效果。
3.基因治疗
针对特定遗传性疾病引起者，遵循严格的质量控制标准，在临床试验阶段开展相关研究工作。利用先进的基因工程技术对患者体内的异常基因进行修复或替换，从而达到治愈目的。
在整个孕期过程中，孕妇应定期进行超声检查监测胎儿的生长发育情况，如发现胎儿四肢短小畸形等问题，应及时就医寻求专业指导。
2024-03-04 20:53
举报谢亚成 主治医师 三甲
提问
不要太早下结论，一定要多看几家专家确诊之后再做打算。另外：给你一些小常识。新生婴儿四肢非常短小，状如海豹的肢体，臂和腿的长骨细小，称为“海豹胎”婴儿。首见于西德，发生于妇女孕期服用止吐药后，此后陆续又有发现，但病因呈现于多样化，多与孕期接触药物、辐射、装修污染、化学用品如染发剂、苯、汞、铅等重金属有关。少数为染色体隐性遗传疾病。“胎儿短肢畸形”为先天性软骨发育不良，系常染色体隐性遗传病，母亲再怀这种胎儿的几率是四分之一，其四肢明显短小，出生后一种可能是立即死亡，另一种可能则表现为侏儒。吴美衡主任提醒孕妈妈，孕期一定要重视产前诊断。目前在该院，医生会建议孕周不同的孕妇进行不同的产前诊断检查。彩超筛查的最佳时间是怀孕20至26周。怀孕3个月时，通过彩超筛查即可以初步查出脊柱裂、无脑儿、腹裂、脐疝等胎儿畸形，还可以预测先天愚型儿的可能性；6个月时，可以查出肉眼能看到的器官有无畸形，如兔唇、心脏、肺、肝、肾、肠、四肢等的异常。在该院，怀孕15至20周的孕妇，医生会建议她做唐氏筛查，对21－三体综合征（俗称先天愚型）、18－三体综合征、13－三体综合征以及神经管畸形等4种先天性缺陷性疾病进行筛查，如系高危则进一步做羊水检测以明确诊断，从而避免畸形儿的出生。
2014-12-10 22:29
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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