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重症肌无力肌无力综合症鉴别
补充说明:重症肌无力肌无力综合症鉴别
a******W 2014-10-26 17:35
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精选回答(1)
重症肌无力和肌无力综合征可以通过肌肉疲劳、肌肉无力、肌肉萎缩、神经传导速度、抗胆碱酯酶药物效应等差异进行鉴别。
1.肌肉疲劳
重症肌无力患者会出现肌肉疲劳的现象,在休息后可以缓解;肌无力综合征患者的症状则不会随着休息而改善。
2.肌肉无力
重症肌无力的典型症状是肌肉无力,但这种无力感通常在休息后会有所恢复;肌无力综合症引起的肌力下降则无明显变化。
3.肌肉萎缩
重症肌无力可能伴随肌肉萎缩的情况发生,但一般不会出现持续进展的肌肉萎缩现象;肌无力综合症很少导致肌肉萎缩。
4.神经传导速度
通过神经传导测试可以区分两种疾病。重症肌无力时,神经传导速度正常或稍慢,而肌无力综合症时,神经传导速度通常正常或增快。
5.抗胆碱酯酶药物效应
使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来评估对疾病的治疗反应也是一种鉴别手段。重症肌无力患者会有明显的临床效果;而肌无力综合症患者则没有明显的效果。
重症肌无力和肌无力综合症均属于神经系统疾病,需要专业医生进行诊断与管理。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以减少症状发作的风险。
2024-02-29 01:42
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医生回答(1)
你好,重症肌无力的危象:是指肌无力突然加重,特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力,导致呼吸困难,喉头与气管分泌物增多而无法排出,需排痰或人工呼吸。多在重型肌无力基础上诱发,伴有胸腺瘤者更易发生危象。
2014-10-26 17:35
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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补气,滋肾,益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力;更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。