首页> 内科> 内分泌科> 新生儿先天性甲状腺功能低下

精选回答(2)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

新生儿先天性甲状腺功能低下,可能是由于先天性甲状腺缺失、碘元素摄入不足、酶合成障碍、下丘脑垂体疾病、先天性甲状腺功能减退症等原因所引起的,建议家长及时带新生儿就医,根据不同病因对症治疗。

1、先天性甲状腺缺失

如果新生儿先天性甲状腺缺失,可能会导致甲状腺素分泌不足,从而引起新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片等药物进行治疗。

2、碘元素摄入不足

如果新生儿在母体内摄入的碘元素不足,可能会导致体内碘元素缺乏,从而引起新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。建议家长及时给新生儿补充碘元素,可以适当进食富含碘元素的食物,如海带、紫菜等。

3、酶合成障碍

如果新生儿在胚胎时期,母体内的促甲状腺激素水平过高,可能会导致新生儿体内的碘元素合成受到抑制,从而引起新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。建议家长可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。

4、下丘脑垂体疾病

如果新生儿存在下丘脑垂体疾病,可能会导致促甲状腺激素释放激素分泌减少,从而引起新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用甲状腺素片等药物进行治疗。

5、先天性甲状腺功能减退症

如果新生儿存在先天性甲状腺功能减退症,可能会导致甲状腺激素合成不足,从而引起新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片等药物进行治疗。同时,在日常生活中,家长应注意加强新生儿的营养,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。

在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免新生儿出现感染、受凉等情况。如果新生儿出现不适症状,建议家长及时带新生儿就医,以免延误病情。

2018-12-11 14:50

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于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

提问

宝宝的情况是先天性甲状腺功能低下出现的症状,发病原因可能与孕育期间,宝妈妈口服抗甲状腺药物有关系,---心得安甲流咪唑等,也可能是先天性甲状腺组织发育不良所致,建议您看医生检测确诊,口服优甲乐治疗,此药服用过程中,需要在医生指导下进行。定期复查,。积极治疗,否则容易出现呆小症的。

2018-05-03 16:50

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医生回答(2)

阮婉陶 主治医师 三甲

提问

新生儿先天性甲状腺功能低下可以通过左旋甲状腺素钠替代疗法、新生儿先天性甲状腺功能低下的特殊配方奶粉喂养以及新生儿先天性甲状腺功能低下的新生儿护理等方法进行治疗。若新生儿出现嗜睡、喂养困难等症状且持续不缓解,应立即就医。
1.左旋甲状腺素钠替代疗法
左旋甲状腺素钠替代疗法通常从较低剂量开始,在医生指导下逐步增加剂量,直至达到正常范围内的目标水平。该药物能够补充缺乏的甲状腺激素,改善新生儿先天性甲状腺功能低下的症状。具体机制是通过模拟天然的甲状腺激素作用于靶器官受体,恢复正常的生长发育和代谢活动。
2.新生儿先天性甲状腺功能低下的特殊配方奶粉喂养
新生儿先天性甲状腺功能低下患儿需要特殊的营养支持,可考虑使用含有特定氨基酸、脂肪酸及微量元素的特殊配方奶粉进行喂养。这种配方有助于优化患儿的代谢状态,并促进其神经系统的健康发育。选择时要考虑患儿的具体情况以及可能存在的食物不耐受或过敏反应。
3.新生儿先天性甲状腺功能低下的新生儿护理
新生儿先天性甲状腺功能低下需密切监测体重增长、睡眠质量及活动量,并遵循医嘱调整饮食计划。适当的护理有助于早期识别并纠正甲状腺功能减退引起的生理变化,减少长期影响风险。特别是在家庭成员中有类似病史时,更应提高警惕。
家长要定期带孩子到医院进行甲状腺功能检查,以便及时发现异常并采取相应治疗措施。同时注意观察孩子的生长发育情况,如身高、体重增长速度等,若明显偏离正常范围应及时就医咨询。

2024-03-12 17:33

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林诗音 主治医师 三甲

提问

您好,甲状腺属于人体的内分泌系统,是属于内分泌功能的异常。主要影响生长发育,如果病情严重会有比较大的后遗症。建议进一步检查,如果确诊,要及早治疗,一般甲状腺功能低下会引起克丁病。

2014-10-26 06:35

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疾病百科

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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