首页> 药品> 凝血酶> 原发性纤溶什么

医生回答(2)

黄窦窦 主治医师 三甲

提问

原发性纤溶是一种遗传性凝血功能障碍,由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低导致,常表现为出血倾向。
原发性纤溶是由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低引起的,这些物质对于控制血液凝固至关重要。缺乏或活性降低会导致纤维蛋白溶解系统过度活跃,从而影响正常的止血过程。患者可能经历轻至重度的出血倾向,包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。严重时可能导致内脏出血,甚至脑出血。
确诊原发性纤溶通常需要进行血小板计数、凝血功能测试以及纤维蛋白溶解系统的评估。例如,可以进行D-二聚体检测以评估纤维蛋白溶解状态。治疗原发性纤溶的主要目标是预防出血事件。常用药物有氨甲环酸、注射用六氨基己酸等抗纤溶药。对于特定病例,可考虑使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。
患者应避免剧烈运动和参加高风险活动,如接触性运动,以减少出血风险。同时保持良好的口腔卫生,定期进行牙科检查,有助于减少牙龈出血的发生。

2024-01-05 23:23

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李茂 主治医师 三甲

提问

血浆中PAI-1抗原和活性缺乏但血小板中PAI-1抗原和活性正常或部分缺乏 Dieval等1991年报道了1例36岁患者,自幼反复轻微外伤和手术后出血,给以氨基己酸可纠正出血。凝血及血小板功能试验正常,仅纤维蛋白原水平偏低。

2014-10-21 15:51

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