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原发性纤溶纤维蛋白原生成

发病时间:不清楚

原发性纤溶纤维蛋白原生成

补充说明:原发性纤溶纤维蛋白原生成

a******W 2014-10-28 20:54

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医生回答(2)

谢少尚 主治医师 三甲

提问

[原发性纤溶纤维蛋白原生成]可能是由遗传性纤维蛋白原缺乏、获得性纤维蛋白原缺乏、药物影响、肝脏疾病或肾脏疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性纤维蛋白原缺乏
遗传性纤维蛋白原缺乏是由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常,引起血液凝固障碍。对于遗传性纤维蛋白原缺乏患者,可以考虑使用血小板输注进行治疗。
2.获得性纤维蛋白原缺乏
获得性纤维蛋白原缺乏通常由其他疾病如肝病、肾病等继发,这些疾病会影响纤维蛋白原的合成和代谢。针对获得性纤维蛋白原缺乏,可遵医嘱使用维生素K类药物补充体内缺乏的因子。
3.药物影响
某些药物如抗凝药华法林会抑制纤维蛋白原的合成,导致其水平降低。若发现纤维蛋白原低可能是药物引起的,则需要调整用药方案。例如,如果是因为服用抗凝药而出现这种情况,则应该咨询医生是否能够更换为非抗凝药物或者停用该药物。
4.肝脏疾病
肝脏疾病会导致纤维蛋白原合成减少,因为肝脏是纤维蛋白原的主要合成器官之一。若是存在肝脏疾病则需积极治疗原发病,如脂肪肝患者可以通过运动疗法来改善病情,比如慢跑、游泳等。
5.肾脏疾病
肾脏疾病可能导致纤维蛋白原清除增加,因为肾脏也参与纤维蛋白原的代谢过程。如果是肾脏疾病所致,则应积极治疗原发病,如肾炎患者可在医生指导下使用环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
建议定期监测纤维蛋白原水平,以评估治疗效果和病情变化。必要时,还可以通过血常规、凝血功能检测等进一步了解患者的凝血状态。

2024-01-06 14:36

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赵鸿飞 主治医师 三甲

提问

原纤时应先用纤维蛋白溶解抑制剂,然后输入纤维蛋白原或血浆,或同时使用。单用纤维蛋白原或血浆,而不注射纤溶抑制剂,并不能奏效,有时反而使出血恶化。原发性纤维蛋白溶解症(简称原纤)是指由于某些原因,纤溶酶原被激活为纤溶酶,或纤溶酶抑制物减少,引起高纤溶酶血症,继后降解纤维蛋白原,水介其他血浆凝血因子,造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态。临床表现为各种部位的严重出血。

2014-10-28 20:54

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