发病时间：不清楚
运动神经元病的治疗
补充说明：运动神经元病的治疗
a******W 2014-09-09 21:42
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、心理治疗、康复治疗等。
1、一般治疗
运动神经元病的发病原因并不是特别的清楚，可能与遗传、免疫、环境等因素有关，患者在发病之后可能会出现肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。平时需要做好日常护理，注意休息，避免过度劳累，也不要进行剧烈运动。
2、药物治疗
如果患者出现了明显的不适症状，可以在医生的指导下合理使用利鲁唑片、甲钴胺片等药物进行治疗，从而使疾病得到一定的控制。同时也可以遵医嘱使用谷维素片、甲钴胺片等营养神经的药物进行治疗。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重，出现了呼吸困难的情况，而且伴随着吞咽困难的症状，可以通过手术治疗的方式来改善，比如选择性脊神经背根切断术、颈动脉鞘交感神经网剥脱术等。
4、心理治疗
对于运动神经元病的患者，还可以在医生的指导下通过心理治疗的方式来改善，心理治疗主要是通过心理教育干预、认知行为治疗、认知行为-焦虑抑郁循环治疗等。
5、康复治疗
患者可以在医生的指导下通过运动训练、呼吸训练、吞咽训练等方式来改善，能够促进身体的恢复。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，还要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。建议患者及时就医，可以通过实验室检查、肌电图检查、影像学检查等方式明确诊断，并积极配合医生进行治疗。
2014-09-09 21:42
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医生回答(1)
许辰 主治医师 三甲
提问
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
2014-09-09 21:42
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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