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运动神经元病新进展
补充说明:运动神经元病新进展
a******W 2014-09-09 20:08
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精选回答(1)
运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传,免疫,病毒感染等因素有关. 目前本病因为病因未明,所以治疗方面也是不太令患者满意,可以选用力鲁唑治疗,他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放,减低兴奋毒性作用,另外还有可以配合维生素E治疗,对神经组织细胞有保护作用.对症治疗方面:1.如果流涎过多,可以选用阿托品,安坦等治疗;2.如果有肌肉痉挛,可以选用安定,氯苯安丁酸,氯唑沙宗等治疗;3.积极预防肺部感染;4.积极进行被动锻炼和物理疗法防止肢体挛缩的发生.同时,加强患者的营养支持治疗,防止各种并发症.
2014-09-09 20:08
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医生回答(1)
运动神经元病的新进展主要有以下几种:
1、免疫治疗:免疫治疗是目前运动神经元病研究的重要方向,已经有很多针对不同的抗体药物上市,如利妥昔单抗、阿仑珠单抗、度伐利尤单抗等,但仍然缺乏大样本的前瞻性随机对照研究。
2、基因治疗:基因治疗是通过基因修饰来改变某些基因的功能,从而达到治疗的目的,如通过干细胞移植改变患者的免疫系统,促进患者自身的免疫系统恢复。
除此之外,运动神经元病的新进展还包括神经干细胞移植、干细胞再生、神经组织移植、基因治疗等。但由于目前该病的病因尚不明确,所以上述治疗方法并不能完全治愈该疾病,只能起到改善患者症状的作用。
另外,建议患者在日常生活中还要注意做好护理措施,如注意防止呼吸道感染和褥疮等并发症,同时还要保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。
2014-09-09 20:08
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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