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真性运动神经元疾病
补充说明：真性运动神经元疾病
a******W 2014-09-09 10:30
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
真性运动神经元疾病是一种慢性、进行性的神经系统退行性疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，常伴随呼吸困难。
真性运动神经元疾病是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围运动神经节等部位的神经元变性坏死，致使运动功能丧失。这些受损的神经元无法正常传递冲动至肌肉，从而引发一系列临床表现。该疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音不清等。随着病情进展，患者可能经历从手脚笨拙到完全瘫痪的情况变化。
确诊通常需要进行磁共振成像（MRI）以评估大脑和脊髓结构是否异常，此外还可以通过电生理测试如肌电图来检测神经传导速度和肌肉活动情况。目前尚无治愈此病的方法，但可以尝试使用利鲁唑片延缓病情恶化。对于呼吸困难的患者，可考虑采用肺康复训练和辅助通气设备来改善生活质量。
面对这种严重的神经系统疾病，建议患者应保持积极的心态，同时遵循医嘱进行适当的物理治疗和营养支持，以最大限度地减少并发症并提高生活自理能力。
2023-12-25 14:23
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。目前，神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果显著。
2014-09-09 10:30
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肌肉压痛是多发性肌炎的一种临床表现。多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
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